Influensavirus har oväntade effekter på minnet i mushjärnor

Den årliga influensasäsongen 2017-2018 har varit väldigt dålig, vilket till stor del beror på den exceptionellt glatta H3N2 influensastammen, denna influensasäsong dominerande stam, vilket är mycket bättre att smyga runt skyddet som erbjuds av vacciner än andra influensastammar. Tidigare denna månad meddelade tjänstemän från Centers for Disease Control and Prevention att influensasäsongen var långt ifrån, och på fredagen meddelade CDC att antalet barnsdöd hade ökat till 97.

Och medan denna härjande influensasäsong har många människor fokuserade på de korta effekterna av influensainfektioner, är forskare också oroade över vilka långsiktiga effekter influensan kan ha på hjärnan. En ny mushushållstudie antyder att de neurologiska konsekvenserna av influensan kan vara mer långlivade än tidigare förstod.

I ett papper som publiceras måndag i tidningen JNeurosci, rapporterar forskare att kvinnliga möss som fick influensa visade neurologiska inflammationssymptom, även många dagar efter att den akuta fasen av sjukdomen hade gått. Vi vet att influensan kan påverka din hjärna, men det visar att dessa effekter kan hålla sig väl efter det värsta av infektionen.

För att genomföra denna forskning infekterade teamet av amerikanska och tyska forskare möss med en av tre stammar av influensa A (H1N1, H3N2 och H7N7) och utförde sedan kognitiva tester - labyrinter - på mössen. Trettio dagar efter att infektionen hade sänkt fann forskarna att H3N2 och H7N7-mössen hade problem att navigera i dessa labyrinter, vilket tyder på att de hade nedsatt minnesfunktion trots att de inte längre visade akuta symptom på influensan.

Forskarna dissekerade musens hjärnor och fann att dessa beteendeunderskott åtföljdes av strukturella förändringar i hjärnan. Specifikt observerade forskarna inflammation i hippocampus, hjärnans område i samband med arbetsminne. Efter 120 dagar hade hjärnstrukturen och beteendet återgått till nivåer som liknar en kontrollgrupps.

Även om resultaten av denna studie borde betraktas preliminära eftersom den utfördes på möss och inte människor, har mus och människor hjärnor som fungerar ganska på samma sätt, så det är möjligt att denna forskning kan ge oss viss inblick i hur influensan påverkar människors hjärnor kan fortsätta att drabbas av influensan, även efter att de verkar ha blivit bättre. Mer forskning kommer att avslöja hur mycket vi upplever influensan som möss gör.

Abstrakt: Akut influensainfektion har rapporterats vara associerad med neurologiska symptom. De långsiktiga konsekvenserna för CNS hos en infektion med neurotropa men även med variabler av icke-neurotrop influensa A-virus är fortfarande blygsamma. Vi kan visa att ryggradslösning i hippocampus efter infektion med neurotrop H7N7 (rSC35M) liksom icke-neurotrop H3N2 (maHK68) hos C57BL / 6-möss av kvinnor kvarstår långt bortom den akuta fasen av sjukdomen.Medan ryggraden minskades signifikant 30 dagar efter infektion (pi) med H7N7 eller H3N2 kunde fullständig återhämtning endast observeras mycket senare vid 120 dagar pi. I synnerhet hade infektion med H1N1-virus som visades tidigare att akut påverkar ryggradsnummer och hippocampusberoende inlärning inte hade några signifikanta långsiktiga effekter. Ryggradsförlust associerades med en ökning av antalet aktiverade mikroglia, minskad långsiktig potentiering i hippocampusen och en försämring i rumsminneformationen vilket indikerar att IAV-associerad inflammation inducerade funktionella och strukturella förändringar i hippocampala nätverk. Transcriptome analyser avslöjade reglering av många inflammatoriska såväl som neuron- och gliaspecifika gener i H3N2- och H7N7-infekterade möss vid dag 18 och hos H7N7-infekterade möss vid dag 30 pi som relaterade till strukturella och funktionella förändringar. Våra data visar att neuroinflammation inducerad av neurotrop H7N7 och infektion i lungan med ett icke-neurotropiskt H3N2 IAV-resultat i långvariga försämringar i CNS. IAV-infektion hos människor kan därför inte bara leda till kortsiktiga reaktioner hos infekterade organ utan även utlösa neuroinflammation och därtill hörande kroniska förändringar i CNS.